Лейкемию смогут лечить при помощи генетически модифицированных клеток.

Об этом сообщила Lenta.ru со ссылкой на New Scientist.

При этом сообщается, что генетически модифицированные клетки уже впервые помогли спасти неизлечимо больного ребенка от острого лимфобластного лейкоза — злокачественного заболевания, при котором раковые стволовые клетки костного мозга выбрасывают в кровь незрелые лимфоидные клетки в огромных количествах.

Ученые использовали материал, полученный от здорового донора. Чтобы эти клетки не восприняли все клетки в организме реципиента как чужеродные и не напали на них, потребовалось генное редактирование с помощью «молекулярных ножниц» — белков TALEN. «Вырезались» два гена: отвечающий за рецептор, распознающий клетки реципиента как чужие, и еще один ген, отсутствие которого сделало донорские Т-клетки невидимыми для антител, которые пациент принимал.

Несмотря на вероятность ошибки при работе молекулярных ножниц (иногда они вырезают не те гены, и донорские клетки сами превращаются в раковые), лечение прошло успешно: Т-клетки успешно побороли лимфобласты.

Полноценные клинические испытания новой методики начнутся в 2016 году.