В ходе исследования группа ученых сравнивала здоровых людей с больными отосклерозом. Наконец они выяснили, что как раз пониженная активность гена TGBF 1 ведет к аномалии костного метаболизма в ухе человека и, следовательно, к дальнейшей глухоте.

Открытие вряд ли поможет людям, которым уже поставили диагноз "отосклероз", но обнаружение этого гена позволит в будущем предупреждать само начало болезни.