Никто не должен запрещать пациентам получать доступ к инновационным разработкам в области фармакотерапии. Об этом во время круглого стола заявил председатель ГС «Безопасность и качество лекарственных средств и клинических исследований» Дмитрий Головченко, передает корреспондент ГолосUA. «Украинский рынок клинических исследований должен расшириться, он должен быть прозрачным и абсолютно понятным для общественности. Нельзя допускать, чтобы какая-то организация или госструктура ставила барьеры перед пациентами, которые хотят получить доступ к инновационным разработкам в области фармакотерапии», - сказал эксперт. Д. Головченко напомнил, что Государственная служба Украины по вопросам регуляторной политики и развития предпринимательства в начале текущего года своим решением запретила проводить любые клинические исследования в Украине. По его словам, это поставило под угрозу имидж всей системы отечественных клинических испытаний как таковой, которая обеспечивает соблюдение мировых стандартов. «Чиновники не оставили шанса для большого количества больных людей выздороветь благодаря проведению тестирования инновационных лекарственных средств. Интересы чиновников были поставлены выше интересов пациентов», - отметил эксперт. Д. Головченко призвал государственные структуры и бизнес-структуры вместе разработать новый нормативно-правовой документ, который бы учитывал права пациентов в сфере проведения клинических исследований. Участники круглого стола — специалисты Минздрава, представители фармацевтических компаний и общественных организаций, представляющих интересы пациентов, поддержали эту идею и выразили надежду, что в ближайшее время вопрос проведения клинических исследований будет урегулирован окончательно на законодательном уровне.