МИД Индии 8 октября вызвал посла Украины в этой республике Александра Шевченко. Во время встречи индийская сторона передала украинскому дипломату ноту, в которой "мягкими словами, но предельно жестко" выразила свою обеспокоенность преследованием индийских фармацевтических компаний украинскими контролирующими и регулирующими органами. Об этом стало известно из источников в украинском правительстве, пишет ZN.UA.
В ноте отмечается, что в Дели считают, что, во-первых, против индийских компаний в Украине существует предубеждение. В-вторых, индийская сторона полагает, что их компании слишком часто и активно проверяют украинские контролирующие и регулирующие органы. Кроме того, в ноте упоминается, что на одной из встреч с индийскими фармацевтами присутствовал и сотрудник СБУ. По данным источника, речь идет о системном вымогательстве госструктур.
Факт ухудшения инвестиционного климата в Украине в последнее время, констатировали и европейские партнеры Киева. Но, как полагает источник, вопрос, связанный с работой индийских фармацевтических компаний, неоднозначен. Однако, по его мнению, "надо отдать должное индийцам: как любое нормальное государство, Индия защищает своих товаропроизводителей и свою позицию".
Как сообщал MIGnews.com.ua, 15 февраля 2013 года вступило в действие постановление правительства, обязывающее компании предоставлять сертификат GMP или его подтверждения при ввозе импортных лекарственных препаратов на территорию Украины. Вследствие этого, значительное количество индийских фармацевтических компаний потеряли право на продажу своей продукции в нашей страны. Однако прошло уже достаточно времени для того, чтобы понять, что для тех компаний, которые предоставили сертификат GMP, созданы ненормальные условия работы.
Журналисты попытались взять комментарий у главы Государственной службы лекарственных средств Украины Алексея Соловьева, поставив его в известность о ноте МИД Индии. Однако он не отозвался на просьбу прокомментировать сложившуюся ситуацию.
Справка. GMP - система норм, правил и указаний в отношении производства: лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В отличие от процедуры контроля качества путем исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки.
В ноте отмечается, что в Дели считают, что, во-первых, против индийских компаний в Украине существует предубеждение. В-вторых, индийская сторона полагает, что их компании слишком часто и активно проверяют украинские контролирующие и регулирующие органы. Кроме того, в ноте упоминается, что на одной из встреч с индийскими фармацевтами присутствовал и сотрудник СБУ. По данным источника, речь идет о системном вымогательстве госструктур.
Факт ухудшения инвестиционного климата в Украине в последнее время, констатировали и европейские партнеры Киева. Но, как полагает источник, вопрос, связанный с работой индийских фармацевтических компаний, неоднозначен. Однако, по его мнению, "надо отдать должное индийцам: как любое нормальное государство, Индия защищает своих товаропроизводителей и свою позицию".
Как сообщал MIGnews.com.ua, 15 февраля 2013 года вступило в действие постановление правительства, обязывающее компании предоставлять сертификат GMP или его подтверждения при ввозе импортных лекарственных препаратов на территорию Украины. Вследствие этого, значительное количество индийских фармацевтических компаний потеряли право на продажу своей продукции в нашей страны. Однако прошло уже достаточно времени для того, чтобы понять, что для тех компаний, которые предоставили сертификат GMP, созданы ненормальные условия работы.
Журналисты попытались взять комментарий у главы Государственной службы лекарственных средств Украины Алексея Соловьева, поставив его в известность о ноте МИД Индии. Однако он не отозвался на просьбу прокомментировать сложившуюся ситуацию.
Справка. GMP - система норм, правил и указаний в отношении производства: лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В отличие от процедуры контроля качества путем исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки.
