Специалисты Росздравнадзора будут участвовать в инспекциях производства лекарственных средств в Украине. Правда, только в качестве учеников, заявляют в Гослекслужбе Украины.
"5 декабря 2012 года в городе Москва (Российская Федерация) Государственная служба Украины по лекарственным Государственная служба Украины по лекарственным средствам и Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации подписали Дополнение к Меморандуму о взаимопонимании от 2 ноября 2010 года. Документ подписали заместитель председателя Гослекслужбы Украины А.Д.Захараш и председатель Росздравнадзора О.О.Тельнова", - говорится в сообщении Гослекслужбы Украины.
Согласно договоренностям, специалисты Росздравнадзора будут участвовать в качестве наблюдателей при проведении проверок (инспекций) на предмет соответствия производства лекарственных средств действующим в Украине требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), которые будут проводить инспекторы Гослекслужбы Украины. "Таким образом, благодаря открытости и прозрачности работы Гослекслужбы Украины российские специалисты смогут получить практические навыки проведения подобных проверок", - отмечают в ведомстве.
"В свою очередь, украинские инспекторы GMP будут рады поделиться передовыми практиками и методиками, которые они получили во время обучения специалистами из стран Восточной и Западной Европы, а также значительным опытом, полученным при проведении десятков инспекций производственных участков как отечественных, и иностранных фармацевтических предприятий.
Как сообщал MIGnews.com.ua, с 1 января 2013 года в Украине не сможет получать допуск на рынок продукция, производство которой не соответствует международным стандартам GMP.
"5 декабря 2012 года в городе Москва (Российская Федерация) Государственная служба Украины по лекарственным Государственная служба Украины по лекарственным средствам и Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации подписали Дополнение к Меморандуму о взаимопонимании от 2 ноября 2010 года. Документ подписали заместитель председателя Гослекслужбы Украины А.Д.Захараш и председатель Росздравнадзора О.О.Тельнова", - говорится в сообщении Гослекслужбы Украины.
Согласно договоренностям, специалисты Росздравнадзора будут участвовать в качестве наблюдателей при проведении проверок (инспекций) на предмет соответствия производства лекарственных средств действующим в Украине требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), которые будут проводить инспекторы Гослекслужбы Украины. "Таким образом, благодаря открытости и прозрачности работы Гослекслужбы Украины российские специалисты смогут получить практические навыки проведения подобных проверок", - отмечают в ведомстве.
"В свою очередь, украинские инспекторы GMP будут рады поделиться передовыми практиками и методиками, которые они получили во время обучения специалистами из стран Восточной и Западной Европы, а также значительным опытом, полученным при проведении десятков инспекций производственных участков как отечественных, и иностранных фармацевтических предприятий.
Как сообщал MIGnews.com.ua, с 1 января 2013 года в Украине не сможет получать допуск на рынок продукция, производство которой не соответствует международным стандартам GMP.
